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固形薬学的組成物を調製するためのプロセス
专利权人:
レ ラボラトア セルビエ
发明人:
クロバカル, イズトク,プンク-コラル, アレサ,グランドベク, アニカ,トゥルク, ウルスカ,ソルマイェル-ランピック, ポロナ
申请号:
JP2007505484
公开号:
JP4948392B2
申请日:
2005.03.29
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
As for this invention, as for this process, wet granulation process is evaded in regard to the process in order to manufacture the solid pharmacy composition of perindopuriru or that salt, and, it seems like the tablet, the very stability pharmacy composition is brought. You follow this invention, perindopuriru or process in order to manufacture the solid pharmacy composition of that salt includes the process below: The blend which can in process, and (ii) process (i) the other component and it dries mixes at least the inorganic carbonate of 1 kinds, at least the carrier of 1 according to need (i) perindopuriru or that salt, kinds, and, the process which it dries processes to the solid form of desire.本発明は、ペリンドプリルもしくはその塩の固形薬学的組成物を調製するためのプロセスに関し、このプロセスは、湿式造粒工程を回避し、そして、錠剤のような、非常に安定な薬学的組成物をもたらす。本発明に従う、ペリンドプリルまたはその塩の固形薬学的組成物を調製するためのプロセスは、以下の工程を包含する:(i)ペリンドプリルまたはその塩を、少なくとも1種の無機炭酸塩、少なくとも1種のキャリア、および必要に応じて他の成分と乾燥混合する工程、ならびに(ii)工程(i)において得られた混合物を、所望の固形形態に乾燥加工する工程。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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