This present invention provides methods and kits for identifying patients at risk of suffering from a drug induced liver injury, particularly for an antioxidant drug, or for identifying patients who are suffering from early stages of a liver disorder by assessing the levels of apolipoprotein in a sample of the patient and comparing that to a reference value. The reference value is predetermined by identifying a population sample and determining an upper limit of normal value. This value is then used as a reference point for comparison of apolipoprotein levels from patient samples. In one embodiment, apolipoprotein levels are combined with ATL and/or total bilirubin levels for predicting liver damage, hepatotoxicity or hepatic events after drug administration.本発明は、患者の試料中のアポリポタンパク質のレベルを評価し、これを基準値と比較することによって、特に抗酸化薬による薬物性肝障害を罹患するリスクのある患者を同定するまたは肝障害の初期段階に罹患している患者を同定する方法およびキットを提供する。基準値は、集団試料を同定し、正常値の上限を決定することにより予め決定される。次に、この値は、患者の試料のアポリポタンパク質レベルを比較する基準点として使用される。１つの実施形態において、アポリポタンパク質レベルは、薬物投与後の肝障害、肝毒性または肝事象を予測するために、ＡＬＴおよび／または総ビリルビンレベルと組み合わされる。
