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methods of treating cancer and other conditions or disease statesusing LFMAU and LDT
专利权人:
发明人:
쳉, 융-치
申请号:
KR1020077028465
公开号:
KR1012986310000B1
申请日:
2006.06.05
申请国别(地区):
KR
年份:
2013
代理人:
摘要:
The present invention relates to the use of the compound according to formula (I), below for the treatment of tumors, cancer and hyperproliferative diseases, among other conditions or disease states: Where X is H or F; R1 and R2 are independently H, an acyl group, a C1-C20 alkyl or ether group, a phosphate, diphosphate, triphosphate or a phosphodiester group, a (A) or (B) group; Where Nu is a radical of a biologically active compound such as an anticancer, antiviral or antihyperproliferative compound such that an amino group or hydroxyl group from said biologically active agent forms a phosphate, phosphoramidate, carbonate or urethane group with the adjacent moiety; each R8 is independently H, or a C1-C20 alkyl or ether group, preferably a C1-C12 alkyl group; k is 0-12, preferably, 0-2; and pharmaceutically acceptable salts thereof.본 발명은 하기 화학식에 따른 화합물 및 제약학적으로 허용되는 염을 종양, 암 및 과증식성 질환의 치료에 사용하는 방법에 관한 것이다.상기 식에서,X는 H 또는 F이고;R1 및 R2는 독립적으로 H, 아실기, C1-C20 알킬 또는 에테르기, 포스페이트, 디포스페이트, 트리포스페이트 또는 포스포디에스테르기,  또는 기이고;상기에서 Nu는 항암, 항바이러스 또는 항과증식성 화합물과 같은 생물학적 활성 화합물의 라디칼로, 상기 생물학적 활성 화합물의 아미노기 또는 히드록실기는 이웃한 부분과 포스페이트, 포스포아미데이트, 카르보네이트 또는 우레탄기를 형성하고; 각각의 R8는 독립적으로 H, 또는 C1-C20 알킬 또는 에테르기, 바람직하게는 C1-C12 알킬기이고; k는 0-12, 바람직하게는 0-2이다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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