Disclosed in the present invention are an azaspiro compound and a preparation method therefor and a use thereof, relating to the field of medicinal chemistry. The azaspiro compound having the structural characteristics of formula (I) of the present invention and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate, or a prodrug thereof can bond to autotaxin and act as an autotaxin inhibitor, and can thereby be used for preventing or treating diseases having the pathological feature of increased autotaxin expression, such as cancer, fibrotic disease, especially pulmonary fibrosis and liver fibrosis, metabolic disease, myelodysplastic syndrome, cardiovascular disease, autoimmune disease, inflammation, nervous system disease, or pain. Compared to a single inhibitor, the present series compound blocks and interferes upstream in various key signal paths, reducing or delaying the growth and metastasis of tumour cells, and can prevent the premature emergence of drug resistance and provide a new possibility for the treatment of tumour cells.La présente invention concerne un composé azaspiro, son procédé de préparation et son utilisation, qui se rapporte au domaine de la chimie médicale. Le composé azaspiro de linvention présente les caractéristiques structurales de la formule (I), un sel pharmaceutiquement acceptable, un stéréoisomère, un solvate ou un promédicament de celui-ci qui peut se lier à lautotaxine et peut agir en tant quinhibiteur de lautotaxine, et peut ainsi être utilisé pour prévenir ou traiter des maladies ayant la caractéristique pathologique dune expression accrue de lautotaxine, telle quun cancer, les maladies fibreuses, particulièrement, la fibrose pulmonaire et la fibrose hépatique, les maladies métaboliques, le syndrome myélodysplasique, les maladies cardiovasculaires, les maladies auto-immunes, linflammation, la maladie du système nerveux, ou la douleur. Par comparaison avec un inhibiteur unique, le composé de la présente invention bloque et i
