The present invention is a tuberculosis drug that inhibits (i) the cytochrome b subunit of the bc1 complex, wherein the cytochrome b subunit is encoded by the gene qcrB in Mycobacterium tuberculosis, or a tuberculosis drug thereof Pharmaceutically acceptable salts; And (ii) a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof.본 발명은 (i) bc1 복합체의 사이토크롬 b 서브유닛을 저해하는 결핵 약물로서, 상기 사이토크롬 b 서브유닛이 마이코박테리움 투베르쿨로시스에서 유전자 qcrB에 의해 코딩된 것인, 결핵 약물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염; 및 (ii) 식 II의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 조합을 개시한다.