The present invention provides a composition comprising an opioid agonist, and a polymer-antagonist conjugate. The polymer-antagonist conjugate preferably does not hydrolyze upon administration to a patient, and does not bind to the opioid receptors. The covalent bond between the polymer and the antagonist in the conjugate is broken over a defined period of time to release the antagonist into the formulation. The released antagonist attenuates the liking of the agonist, thereby eliminating the incentive to the diversion of the medicines.La présente invention concerne une composition comprenant un agoniste dun opioïde, et un conjugué polymère-antagoniste. Le conjugué polymère-antagoniste, de préférence, ne shydrolyse pas lors dune administration à un patient, et ne se lie pas aux récepteurs dopioïde. La liaison covalente entre le polymère et lantagoniste dans le conjugué est rompue au cours dune période de temps définie pour libérer lantagoniste dans la formulation. Lantagoniste libéré atténue laffinité de lagoniste, permettant ainsi déliminer lincitation à la déviation des médicaments.
