The invention concerns benzamide compounds of formula (I), wherein R1 is a C-linked pyrazole ring, which is optionally substituted by one or more groups selected from C1-4alkyl, C3-4cycloalkyl, C1-4alkoxy and C3-4cycloalkoxy； or a pharmaceutically acceptable salt or pro-drug form thereof. The invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumors or other proliferative conditions, which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).본 발명은, 하기 화학식 (I)의 벤즈아미드 화합물 또는 이의 약학적 허용 염이나 프로드러그 형태에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 화합물의 제조 방법, 이를 함유하는 약학적 조성물, 그리고 히스톤 데아세틸라제(histone deacetylase； HDAC)의 억제에 민감한, 다른 증식성 조건 또는 종양의 예방 또는 치료에서 항증식제로 사용하기 위한 약제의 제조에서의 이들의 용도에 관한 것이다:상기 화학식에서, R1은 C1-4알킬, C3-4시클로알킬, C1-4알콕시 및 C3-4시클로알콕시에서 선택되는 하나 이상의 기로 임의로 치환되는 탄소 결합 피라졸 고리이다.
