Methods of treating, preventing or suppressing symptoms associated with mitochondrial diseases, such as Friedreichs ataxia (FRDA), Lebers Hereditary Optic Neuropathy (LHON), dominant optic atrophy (DOA) mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), Leigh syndrome or Kearns-Sayre Syndrome (KSS) with compounds of Formula (I) are disclosed. Methods of modulating, normalizing, or enhancing energy biomarkers, as well as compounds useful for such methods are also disclosed.Linvention concerne des méthodes de traitement, de prévention ou de suppression des symptômes associés à des maladies mitochondriales telles que lataxie de Friedreich (FRDA), latrophie optique de Leber (AOL), latrophie optique dominante (AOD), la myopathie mitochondriale, lencéphalopathie, la lactacidose, les accidents vasculaires cérébraux (MELAS), le syndrome de Leigh ou le syndrome de Kearns-Sayre (SKS) par des composés de formule (I). Linvention concerne également des méthodes de modulation, normalisation ou amélioration de biomarqueurs énergétiques, ainsi que des composés utiles pour ces méthodes.
