Methods are provided for administering pirfenidone to a patient that has exhibited abnormal biomarkers of liver function in response to pirfenidone administration. The methods include administering to a patient pirfenidone at doses lower than the full target dosage for a time period, followed by administering to the patient pirfenidone at the full target dosage. The methods also include administering pirfenidone at the full target dose with no reduction and administering permanently reduced doses of pirfenidone.Предоставлены способы введения пирфенидона пациенту, проявляющему аномальные биомаркеры функции печени в ответ на введение пирфенидона. Способы включают введение пациенту пирфенидона в дозах ниже полной целевой дозы в течение периода времени, с последующим введением пациенту пирфенидона в полной целевой дозе. Способы также включают введение пирфенидона в полной целевой дозе без снижения и введение непрерывно снижающихся доз пирфенидона.
