As for this invention, as for R, (C) alkyl, the halo (C) alkyl, (C) alkyloxy or the halo (it is C) alkyloxy R, H, (C) alkyl, the halo (C) alkyl, (C) alkyloxy, the halo (is C) alkyloxy or halogen R, H, (C) alkyl or the halo (is C) alkyl R, H, (C) alkyl or the halo (is C) alkyl R, H, (C) alkyl or the halo (is C) alkyl Or as for R and R, when it has joined to the same carbon atom, the said carbon atom and becoming simultaneous, to be possible the spiro displacement optionally with halogen (to form C) shikuroarukiru R, H, (C) alkyl, the halo (C) alkyl, (C) alkyloxy, the halo (is C) alkyloxy or halogen It possesses general expression I, (pyro lysine 2 iru) the phenyl derivative or the salt which that pharmacy is allowed, the medicine constituent and the neurogenic it includes the same painfully or inflammation Characteristic these for painfully and so on painfully remedy (pyro lysine 2 iru) it regards the use of the phenyl derivative.本発明は、R1は、(C1-4)アルキル、ハロ(C1-4)アルキル、(C1-4)アルキルオキシもしくはハロ(C1-4)アルキルオキシであり;R2は、H、(C1-4)アルキル、ハロ(C1-4)アルキル、(C1-4)アルキルオキシ、ハロ(C1-4)アルキルオキシもしくはハロゲンであり;R3は、H、(C1-4)アルキルもしくはハロ(C1-4)アルキルであり;R4は、H、(C1-4)アルキルもしくはハロ(C1-4)アルキルであり;R5は、H、(C1-4)アルキルもしくはハロ(C1-4)アルキルであり;またはR4およびR5は、同じ炭素原子に結合している場合、該炭素原子と一緒になって、ハロゲンで任意に置換されたスピロ(C3-6)シクロアルキル基を形成してもよく;R6は、H、(C1-4)アルキル、ハロ(C1-4)アルキル、(C1-4)アルキルオキシ、ハロ(C1-4)アルキルオキシもしくはハロゲンである;一般式Iを有する(ピロリジン-2-イル)フェニル誘導体またはその薬学的に許容される塩、同を含む医薬組成物および神経因性疼痛または炎症性疼痛などの疼痛の治療のためのこれら(ピロリジン-2-イル)フェニル誘導体の使用に関する。
