Presents a compound that is used as an inhibitor of the activity of EGFR T790M mutant kinase. The authors of this invention investigated compounds with an inhibitory effect on EGFR T790M mutant kinase, and found that the pyrazincarboxamide compound has an inhibitory effect on EGFR T790M mutant kinase, thereby creating this invention. The pyrazincarboxamide compound of the present invention has an EGFR T790M mutant kinase inhibitory effect and can be used as an agent for the prevention and / or treatment of EGFR T790M positive cancer mutation, in another embodiment EGFR T790M positive mutation of lung cancer, in yet another embodiment EGFR T790M mutation of positive non-small cell lung cancer, in another embodiment - EGFR T790M mutant protein of positive cancer, in another embodiment - EGFR T790M mutant protein of positive lung cancer, in another embodiment - cutting tentnogo inhibitor EGFR tyrosine kinase cancer, in another embodiment - is resistant to EGFR tyrosine kinase inhibitor, lung cancer, in another embodiment - is resistant to EGFR tyrosine kinase inhibitor non-small cell lung cancer or the like.Представлено соединение, которое применяют в качестве ингибитора активности EGFR T790M мутантной киназы. Авторы данного изобретения исследовали соединения, обладающие ингибирующим действием на EGFR T790M мутантную киназу, и обнаружили, что соединение пиразинкарбоксамида обладает ингибирующим действием на EGFR T790M мутантную киназу, тем самым создав данное изобретение. Соединение пиразинкарбоксамида в соответствии с данным изобретением обладает ингибирующим действием на EGFR T790M мутантную киназу и может применяться в качестве агента для профилактики и/или лечения EGFR T790M мутация положительного рака, в другом варианте - EGFR T790M мутация положительного рака легких, в еще одном варианте - EGFR Т790М мутация положительного немелкоклеточного рака легких, в еще одном варианте - EGFR T790M мутантный белок положительного рака, в еще одном варианте - EGFR T790M мутант
