(57) [Abstract] A therapeutically effective amount, (a) ceramide generation retinoids, for example, (at least two in the embodiment of a particular component) and a pharmaceutically acceptable salt to or Fen retina id, (b) at least one ceramide degradation inhibitor, for example, in combination with a compound selected from the group consisting of (iii) protein kinase C inhibitor (i) glucosylceramide synthesis inhibitors, (ii) sphingosine-1-synthesis inhibitors, and administered to a subject a method of treating a hyperproliferative disorder in a subject in need thereof which comprises a thing, such a treatment. Preferred glycosyl ceramide synthesis inhibitor is 1-phenyl-2-palmitoyl-amino-3-morpholino-1-propanol. D- erythro -N, sphingosine-1-phosphate synthesis inhibitors preferred .A is N- dimethyl sphingosine. The preferred protein kinase C inhibitor L- threo - is a dihydro-sphingosine.治療有効量の、(a)セラミド生成レチノイド、たとえば、フェンレチナイドまたはこれの製薬上許容できる塩と、(b)少なくとも1つ(ある特定の具体例では少なくとも2つ)のセラミド分解インヒビター、たとえば、(i)グリコシルセラミド合成インヒビター、(ii)スフィンゴシン-1-合成インヒビター、および(iii)プロテインキナーゼCインヒビターからなる群から選択される化合物とを組み合せて、対象に投与することを含む、このような治療を必要とする対象における過増殖性障害を治療する方法。好ましいグリコシルセラミド合成インヒビターは1-フェニル-2-パルミトイルアミノ-3-モルホリノ-1-プロパノールである。.A好ましいスフィンゴシン-1-リン酸合成インヒビターは、D-エリスロ-N,N-ジメチルスフィンゴシンである。好ましいプロテインキナーゼCインヒビターはL-スレオ-ジヒドロスフィンゴシンである。
