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METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUND
专利权人:
VIAMET PHARMACEUTICALS INC;ヴィアメット ファーマスーティカルズ,インコーポレイテッド
发明人:
HOEKSTRA WILLIAM J,ホークストラ,ウイリアム,ジェイ.,SCHOTZINGER ROBERT J,ショットジンガー,ロバート,ジェイ.,RAFFERTY STEPHEN WILLIAM,ラファティー,ステファン,ウイリアム,ホークストラ,ウイリアム,ジェイ.,ショットジンガー,ロバート,ジェイ.,ラファティー,ステファン,ウイリアム
申请号:
JP2013096967
公开号:
JP2013177409A
申请日:
2013.05.02
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a lanosterol demethylase inhibitor as an antifungal drug.SOLUTION: A compound represented by general formula (I) or a salt thereof is provided. In the formula: MGB is an optionally substituted tetrazole group, an optionally substituted triazole group, or an optionally substituted pyrazole group; R1 is halogen; R2 is halogen; R3 are each independently an alkyl group, a cyano group, a haloalkyl group, an alkoxy group, a halogen group, or a haloalkoxy group; R4 is an aryl group optionally substituted with 0, 1, 2, or 3 independent R3; R5 is a -C(O) alkyl group optionally substituted with H or an amino group; and n is 0, 1, 2, or 3.【課題】抗真菌薬剤であるラノステロールデメチラーゼ阻害剤の提供。【解決手段】下記一般式で表される化合物またはその塩。式中、MBGは、任意に置換されたテトラゾール基、任意に置換されたトリアゾール基、または任意に置換されたピラゾール基であり、R1はハロであり、R2はハロであり、各R3は、独立して、アルキル基、シアノ基、ハロアルキル基、アルコキシ基、ハロ基、ハロアルコキシ基であり、R4は、0、1、2または3つの独立したR3で任意に置換されたアリール基であり、R5は、Hまたはアミノ基で任意に置換された-C(O)アルキル基であり、nは、0、1、2または3である。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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