The present invention relates to aqueous solutions useful as pharmaceutical compositions of posaconazole for intravenous administration. These compositions include a solubilizing agent, such as a modified ²-cyclodextrin in an acidified solution, which can also include a chelating agent such as disodium edetate (EDTA). In clinical trials, a 200 mg posaconazole dose of the selected composition was found to achieve acceptable pharmacokinetic properties.L'invention concerne des solutions aqueuses utiles comme compositions pharmaceutiques de posaconazole pour administration intraveineuse. Ces compositions comprennent un agent solubilisant, tel qu'une cyclodextrine β modifiée dans une solution acidifiée, qui peut aussi inclure un chélateur tel que l'édétate disodique (EDTA). Dans les essais cliniques, une dose de 200 mg de posaconazole de la composition sélectionnée a présenté des propriétés pharmacocinétiques acceptables.
