Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung injizierbarer Arzneimittelzubereitungen, enthaltend eine therapeutisch und/oder diagnostisch wirksame Substanz, die aus einem Wirkstoff, einem Spacermolekül und wenigstens einem proteinbindenden Molekül besteht und nach dem Zusammenbringen mit dem Körper über das proteinbindende Molekül kovalent an Körperflüssigkeits- oder Gewebebestandteile bindet, so dass eine Transportform des Wirkstoffs vorliegt, der pH-abhängig, hydrolytisch oder enzymatisch im Körper unter Freisetzung des Wirkstoffs spaltbar ist.The invention relates to a method for producing injectable medicament preparations containing a therapeutically and/or diagnostically effective substance which is comprised of an active agent, of a spacer molecule and of at least one protein-binding molecule. After being brought into contact with the body, said therapeutically and/or diagnostically effective substance covalently bonds to the body fluid constituents or tissue constituents via the protein-binding molecule, thus providing a form of transport of the active agent that can be hydrolytically or enzymatically cleaved, according to pH, in the body while releasing the active agent.Linvention concerne un procédé de fabrication de produits pharmaceutiques injectables, comprenant une substance thérapeutique et/ou diagnostique, composée dun principe actif, dune molécule despacement et dau moins une molécule se liant avec les protéines. Après injection dans le corps, cette substance se fixe par covalence à des éléments de fluides corporels ou de tissus par lintermédiaire de la molécule se liant avec les protéines, de manière à créer une forme de transport du principe actif, et, selon le pH, peut être divisée de façon hydrolytique ou enzymatique dans le corps, avec libération du principe actif.
