The present invention provides a quinazoline derivative represented by formula (I) (in the formula, R1 and R2 represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a lower alkyl group optionally having a substituent group, Z represents a cycloakyl group having a substituent group or a cycloalkenyl group having a substituent group, and Q represents a bicyclic heteroaryl group optionally having a substituent group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has an inhibitory action on the Wnt/β-catenin signaling pathway, and has an antitumor effect, and so is useful as a drug.La présente invention concerne un dérivé quinazoline représenté par la formule (I) (dans la formule, R1 et R2 représentent un atome dhydrogène, un atome dhalogène ou un groupe alkyle inférieur ayant éventuellement un groupe substituant, Z représente un groupe cycloakyle ayant un groupe substituant ou un groupe cycloalcényle ayant un groupe substituant, et Q représente un groupe hétéroaryle bicyclique ayant éventuellement un groupe substituant) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier. Le composé présente une action inhibitrice sur la voie de signalisation Wnt/β-caténine, et présente un effet antitumoral, et il est donc utile en tant que médicament.本発明は、下式(I):(式中、R1およびR2は、水素原子、ハロゲン原子または置換基を有してもよい低級アルキル基を表し、Zは、置換基を有するシクロアルキル基または置換基を有するシクロアルケニル基を表し、Qは、置換基を有してもよい二環式ヘテロアリール基を表す。) で示されるキナゾリン誘導体またはその薬学的に許容される塩を提供する。 該化合物は、Wnt/β-カテニンシグナル経路阻害作用を有し、抗腫瘍効果を有するので、医薬として有用である。
