The present invention addresses the problem of providing an acid-sensing ion channel inhibitor which is orally administrable. The solution of the present invention is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, the structure presented by formula (II) is an aromatic group wherein R1 and R2 are substituted； and each of R1 and R2 represents a group independently selected from among a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a hydroxyalkyl group, a dihydroxy alkyl group, a halogenoalkyl group, an alkylsulfonyl group, a halogen atom, a cyano group and an acyl group.)La présente invention aborde le problème de la fourniture d'un inhibiteur de canal ionique de détection d'acide pouvant être administré par voie orale. La solution selon l'invention porte sur un composé représenté par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. (Dans la formule, la structure présentée par la formule (II) est un groupe aromatique dans lequel R1 et R2 sont substitués； et chacun de R1 et R2 représente un groupe indépendamment choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe alcoxy, un groupe hydroxyalkyle, un groupe dihydroxyalkyle, un groupe halogénoalkyle, un groupe alkylsulfonyle, un atome d'halogène, un groupe cyano et un groupe acyle.)本発明の課題は、経口投与可能な、酸感受性イオンチャネル阻害剤を提供することである。 本発明の解決手段は、下記の式（I）で示される化合物又はその薬学的に許容される塩： （式中、次式： （II） で示される構造はR1及びR2が置換した芳香族基； R1及びR2は、次群： 水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、ジヒドロキシアルキル基、ハロゲノアルキル基、アルキルスルホニル基、ハロゲン原子、シアノ基及びアシル基 から独立して選ばれる基を示す。）。
