A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, complex or pro-drug thereof, wherein: one of R3 and R4 is H, and the other is selected from C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6- alkoxy, and C6-12-aralkyl or R3 and R4 are each independently selected from C1-6-aIkyl and halo R9 is a substituted 5 or 6-membered aryl or heteroaryl group or a 6,5- or 6,6-fused biaryl or heterobiaryl group. Compounds of formula (I) exhibit surprisingly high efficacies for human cathepsin S, excellent selectivity verses other mammalian cathepsins and are useful for treatment of diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, myasthenia gravis, transplant rejection, diabetes, Sjogrens syndrome, Graves disease, systemic lupus erythematosis, osteoarthritis, psoriasis, idiopathic thrombocytopenic purpura, allergic rhinitis, asthma, atherosclerosis, obesity, chronic obstructive pulmonary disease and chronic pain.L’invention concerne, selon un premier aspect, un composé de formule (I), ou un de ses sels, hydrates, complexes ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle : l’un de R3 et R4 représente H, et l’autre est choisi parmi un alkyle en C1-6, un halogénoalkyle en C1-6, un alcoxy en C1-6 et un aralkyle en C6-12 ou R3 et R4 sont chacun choisis indépendamment parmi un alkyle en C1-6 et halogéno R9 est un groupe aryle ou hétéroaryle à 5 ou 6 éléments substitué ou un groupe biaryle ou hétérobiaryle fusionné en 6,5 ou 6,6. Les composés de formule (I) présentent des efficacités étonnamment élevées pour la cathépsine S humaine, une excellente sélectivité par rapport aux autres cathépsines mammaliennes et sont utiles pour le traitement de maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, la myasthénie, le rejet de transplantation, le diabète, le syndrome de Sjögren, la maladie de Grave, le lupus érythémateux disséminé, l’ostéoarthrite, le psoriasis, le purpura thrombopénique idiopathi
