Use of formula stabilizers ** (See formula) ** where R4 is CN； -COR7； -COOR7； -CONR7R8； C1-C22 alkyl； C2-C22 alkenyl； C2-C22 alkynyl； C3-C12 cycloalkyl； C3-C12 cycloalkenyl； C7-C20 aralkyl； C1-C20 heteroalkyl； C3-C12 cycloheteroalkyl； C5-C11 heteroaralkyl； C6-C20 aryl； C4-C9 heteroaryl； R5, R6, R7 and R8 are independently of each other hydrogen； C1-C22 alkyl, C2-C22 alkenyl, C2-C22 alkynyl； C3-C12 cycloalkyl； C3-C12 cycloalkenyl； C7-C20 aralkyl； COR9； - (CO) -COO-R9； C1-C20 heteroalkyl； C3-C12 cycloheteroalkyl； C5-C11 heteroaralkyl； C6-C20 aryl； C1-C5 alkoxy-C6-C20 aryl； - (CH2) t-SO3H； - (CH2) t- (CO) -OR9； - (CH2) t-O-C6-C10aryl； - (CH2) vCOO-R9； C4-C9 heteroaryl； - (CH2) u-SiR15R16R17； or a radical -X-Sil； Rg is hydrogen； C1-C22 alkyl； C2-C22 alkenyl； C2-C22 alkynyl； C3-C12 cycloalkyl； C3-C12 cyclo-alkenyl； C7-C20 aralkyl； C1-C20 heteroalkyl； C3-C12 cycloheteroalkyl； C5-C11 heteroaralkyl； C6-C20 aryl； or C4-C9 heteroaryl； L1 and L3 and optionally R1 and R2, R3 and R4, R5 and R6 as well as R7 and R8 are linked together to form 1, 2, 3 or 4 carbocyclic or N, O and / or S heterocyclic rings, which can be further fused with other aromatic rings and each N in an N-heterocyclic ring may be unsubstituted or substituted by R10； and each alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, or cycloalkylene group may be unsubstituted or substituted by one or more R11； and each aryl, heteroaryl, aralkyl, arylene, heteroarylene or aralkylene may be unsubstituted or substituted by one or more R12； L2 is hydrogen； hydroxy； C1-C22 alkyl； C1-C22 alkoxy； C2-C22 alkenyl； C2-C22 alkynyl； C3-C12 cycloalkyl； C3-C12 cycloalkenyl； C7-C20 aralkyl； C1-C20 heteroalkyl； C3-C12 cycloheteroalkyl, C5-C11 heteroaralkyl； C6-C20 aryl； C6-C20 aryl-C1-C5 alkenylene； C4-C9 heteroaryl； CN； - (CH2) t-OR9； or COOR9； R10 is R13； COR13； COOR13； or CONR13R14； R11 is halogen, OH； NR15R16； O-R15； S-R15； O-CO-R15； CO-R15； oxo； thiono； CN； COOR15； CONR15R16； SO2NR15R16； SO2R15； SO3R15； SiR15R16R17； OSiR15R16R17； POR15R16； o
