Liphatech;Institut Enseignement Supérieur et Recherche en A;Institut Enseignement Supérieur et Recherche en Alimentation Santé Animale Sciences Agronomiques et Environnement (Vet Agro Sup)
Disclosed is a configurational stereoisomer, named enantiomer E3, of bromadiolone having, by chromatographic analysis of a bromadiolone composition including four configurational stereoisomers of bromadiolone performed under the conditions described hereinbelow, a retention time t3 having a value such that t1<；t2<；t3<；t4； t1, t2 and t4 being the retention times of the configurational stereoisomers of bromadiolone different from the enantiomer E3, the analysis being performed at a temperature of 27.3° C.L'invention concerne un stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère E3, de la bromadiolone présentant par analyse chromatographique d'une composition de bromadiolone comprenant quatre stéréo-isomères de configuration de la bromadiolone effectuée dans des conditions décrites ci-après, un temps de rétention t3 de valeur telle que t1 <； t2 <；t3 <； t4； t1, t2 et t4 étant les temps de rétention des stéréo-isomères de configuration de la bromadiolone distincts dudit énantiomère E3, ladite analyse étant réalisée à la température de 27,3°C.
