Liphatech;Institut Enseignement Supérieur et Recherche en A;Institut Enseignement Supérieur et Recherche en Alimentation Santé Animale Sciences Agronomiques et Environnement (Vet Agro Sup)
Disclosed is a configurational stereoisomer, named enantiomer E1, of bromadiolone having, by chromatographic analysis of bromadiolone including four configurational stereoisomers of bromadiolone performed under the conditions described below, a retention time t1 having a value such that t1<；t2<；t3<；t4； t2, t3 and t4 being the retention times of the configurational stereoisomers of bromadiolone different from the enantiomer E1, the analysis being performed at a temperature of 27.3° C.L'invention concerne un stéréo-isomère de configuration, dit énantiomère E1, de la bromadiolone présentant par analyse chromatographique de bromadiolone comprenant quatre stéréo-isomères de configuration de la bromadiolone effectuée dans des conditions décrites ci-après, un temps de rétention t1 de valeur telle que t1 <； t2 <； t3 <； t4；t2, t3 et t4 étant les temps de rétention des stéréo-isomères de configuration de la bromadiolone distincts dudit énantiomère E1, ladite analyse étant réalisée à la température de 27,3°C.
