The present invention inhibits the formation of osteochondroma in a subject with multiple osteochondroma (MO) by administering to the subject parobarotene (also known as R667) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, It features a method of reducing its size and delaying its growth. The methods described herein can also ameliorate complications associated with osteochondroma formation and growth in subjects with MO. A method for inhibiting the formation of osteochondroma in a subject with multiple osteochondroma (MO), comprising: palobaroten ((E) -4- (2- {3-[(1H-pyrazol-1-yl) methyl) ] -5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl} vinyl) benzoic acid) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the formation of the osteochondroma Administering to said subject in an amount effective to inhibit. [Selection] Figure 1本発明は、パロバロテン（Ｒ６６７としても知られる）またはその薬学的に許容される塩を対象に投与することによって、多発性骨軟骨腫（ＭＯ）を有する対象における骨軟骨腫の形成を阻害し、そのサイズを縮小させ、その成長を遅延させる方法を特徴とする。本明細書に記載の方法はまた、ＭＯを有する対象における骨軟骨腫の形成および成長に関連する合併症を改善することができる。多発性骨軟骨腫（ＭＯ）を有する対象における骨軟骨腫の形成を阻害する方法であって、パロバロテン（（Ｅ）－４－（２－｛３－［（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）メチル］－５，５，８，８－テトラメチル－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－２－イル｝ビニル）安息香酸）またはその薬学的に許容される塩を前記骨軟骨腫の前記形成を阻害するのに有効な量で前記対象に投与することを含む、方法。【選択図】図１
