Бхагаватеесваран, Прабху Сешайер,Ботвуд, Николас Аллан Джон,Чан, Хань,Фу, Яли,Гис, Уильям Дж.,Грин, Джордж А. IV,Хили, Дайан,Майер, Сабина,Натан, Фейт Е.,Оукессоу, Абдеррахим,Сельвагги, Джованни,Чуста,Прабху Сешайер,Николас Аллан Джон,Хань,Яли,Уильям Дж.,Джордж А. IV,Дайан,Сабина,Фейт Е.,Абдеррахим,Джованни,Джозеф Дэниэл
申请号：
EA201992112
公开号：
EA201992112A1
申请日:
2018.03.30
申请国别(地区):
EA
年份:
2020
代理人:
摘要：
The invention provides a method of treating a subject affected by a tumor, for example lung cancer, having a high mutational tumor load status (TMB), comprising administering to the subject an immunotherapy, for example, an anti-PD-1 antibody or an antigen-binding portion thereof. Also, the present invention provides a method for identifying a subject suitable for immunotherapy, for example, treating an anti-PD-1 antibody or antigen binding portion thereof, comprising measuring the status of a TMB biological sample from a subject. High TMB status identifies the patient as suitable for treatment with an anti-PD-1 antibody or antigen-binding portion thereof. TMB status can be determined by sequencing nucleic acids in a tumor and identifying a genomic change, such as a somatic non-synonymous mutation in sequenced nucleic acids.Изобретение обеспечивает способ лечения субъекта, пораженного опухолью, например раком легкого, имеющим статус высокой мутационной нагрузки опухоли (ТМВ), включающий проведение у субъекта иммунотерапии, например, анти-PD-1 антителом или его антигенсвязывающей частью. Также, настоящее изобретение обеспечивает способ идентификации субъекта, подходящего для иммунотерапии, например, лечения анти-PD-1 антителом или его антигенсвязывающей частью, включающий измерение статуса ТМВ биологического образца от субъекта. Статус высокой ТМВ идентифицирует пациента как подходящего для лечения анти-PD-1 антителом или его антигенсвязывающей частью. Статус ТМВ может быть определен путем секвенирования нуклеиновых кислот в опухоли и идентификации геномного изменения, например соматической несинонимической мутации в секвенированных нуклеиновых кислотах.
