BEURSEN Nejtan (US),БЕУРСЕН Нейтан (US),LI Vaj Ip (US),ЛИ Вай Ип (US),KHYUI Kho-vakh (US),ХЬЮИ Хо-вах (US),KURTULIK Pol (US),КУРТУЛИК Пол (US),BEURSEN Nejtan,БЕУРСЕН Нейтан,LI Vaj Ip,ЛИ Вай Ип,KHYUI Kho-vakh,ХЬЮИ Хо-вах,KURTULIK Pol,КУРТУЛИК Пол
申请号：
RU2014114499
公开号：
RU0002627471C2
申请日:
2012.09.13
申请国别(地区):
RU
年份:
2017
代理人:
摘要：
FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: invention relates to an oral dosage form comprising an amorphous dispersion of {2-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methanesulfonylethyl]-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl} amide of cyclopropanecarboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a hydrophilic polymer, wherein the hydrophilic polymer is hydroxypropylmethylcellulose. Also, methods for treatment, control or prevention of various diseases such as cancer or inflammatory disease are proposed.EFFECT: creation of a dosage form with rapid disintegration, reduced friability, content uniformity, rheological properties required for production, solubility, bioavailability, stability and desired hardness.9 cl, 4 dwg, 2 tbl, 1 exНастоящее изобретение относится к пероральной лекарственной форме, содержащей аморфную дисперсию {2-[(1S)-1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метансульфонилэтил]-3-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил}амида циклопропанкарбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли в гидрофильном полимере, где гидрофильный полимер представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу. Также предложены способы лечения, контроля или профилактики различных заболеваний, таких как рак или воспалительное заболевание. Техническим результатом изобретения является создание лекарственной формы, которая имеет быстрый распад, пониженную хрупкость, однородное содержание, необходимые для производства реологические свойства, растворимость, биодоступность, стабильность и желаемую твердость. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 1 пр.
