The invention relates to the use of a modified agrin fragment having in vivo activity and comprising at least the domains LG2 and LG3 of human or mouse agrin in covalently interlinked form and comprising a modified β-cleavage site between said domains which cannot be cleaved by neurotrypsin, wherein said agrin fragment comprises the amino acid sequence according to SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13 or SEQ ID NO: 14 for the manufacture of a medicament for the treatment of neurotrypsin-related diseases, in particular a muscle affecting neuromuscular disease or diseases of nerve, muscle and neuromuscular junctions, for example, muscle atrophy caused by immobility or a body wasting syndrome.Изобретение относится к применению модифицированного фрагмента агрина, активного in vivo и содержащего, по меньшей мере, домены LG2 и LG3 агрина человека или мыши в ковалентно связанной форме и содержащего между указанными доменами модифицированный β-сайт расщепления, который не может быть расщеплен нейротрипсином, при этом указанный фрагмент агрина содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13 или SEQ ID NO: 14 для изготовления лекарства для лечения связанных с нейротрипсином заболеваний, в частности затрагивающего мышцы нервно-мышечного заболевания или заболевания нервов, мышц и нервно-мышечных соединений, например мышечной атрофии, вызванной бездействием, или синдрома истощения тела.
