A compound represented by the following general formula (I), a tautomer, stereoisomer, or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof is converted into a voltage-dependent T-type calcium channel inhibitor. Use as (I) (In the formula, A represents an optionally substituted benzene ring or the like, and B represents the same or different 1 to 3 selected from an oxygen atom, a sulfur atom, and a nitrogen atom as ring-constituting atoms. Represents a 5- or 6-membered heteroaryl ring composed of a heteroatom and a carbon atom and a heterofused ring composed of a benzene ring, etc., and this heterofused ring may have a substituent and constitutes these rings R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R2 and R3 may be the same or different, and may be a hydrogen atom or a carbon atom having 1 to 6 carbon atoms. 6 represents an alkyl group of 6 or the like, or R2 and R3 together represent CH2CH2, etc., R4 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and m represents 0, 1, 2 or the like. And n is 0, 1 It is.)次の一般式（Ｉ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を電位依存性Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤として使用する。 （Ｉ）（式中、 Ａは、置換基を有していても良いベンゼン環等を表し、 Ｂは、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１～３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環とベンゼン環からなるヘテロ縮合環等を表し、該ヘテロ縮合環は置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介してシクロプロピル基と結合し、 Ｒ１は水素原子又は炭素数１～６のアルキル基等を表し、 Ｒ２及びＲ３は、同一又は異なっていても良く、水素原子、炭素数１～６のアルキル基等を表すか、或いはＲ２及びＲ３が一緒になってＣＨ２ＣＨ２等を表し、 Ｒ４は、水素原子又は炭素数１～６のアルキル基等を表し、 ｍは、０、１、２を表し、 そして、ｎは、０、１を表す。）
