Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von flüssigen zur parenteralen Verabreichung geeigneten pharmazeutischen Formulierungen enthaltend Gadolinium-Chelatkomplexe, insbesondere von Gadolinium-DOTA, mit reduziertem Gehalt an toxischen Verunreinigungen zur Verwendung als Kontrastmittel für die Magnetresonanzbildgebung.The present invention relates to a process for the preparation of liquid pharmaceutical formulations suitable for parenteral administration comprising gadolinium chelate complexes, in particular gadolinium DOTA, with reduced content of toxic impurities for use as contrast agents for magnetic resonance imaging.