The present invention relates to a composition, comprising: i) an HBcAg1-x, wherein x is a whole number from the range from 100 to 160, a fragment of this antigen, a variant of this antigen or of the fragment of this antigen or at least two thereof, ii) an adjuvant comprising a saponin or a saponin derivative or a mixture of at least two thereof, and optionally iii) an HBsAg, a fragment from this antigen, a variant of this antigen or of the fragment of this antigen or at least two thereof. The invention also relates to a process for production of a composition, the composition obtainable by this process, a pharmaceutical formulation, the use of the composition or of the pharmaceutical formulation for treatment and/or prevention of HBV infections and HBV-mediated diseases, the use of the composition or of the pharmaceutical formulation for production of a pharmaceutical for treatment and/or for prevention of HBV-infections and HBV-mediated diseases as well as a process for treatment and/or for prevention of HBV-infections and HBV-mediated diseases.La présente invention se rapporte à une composition, qui contient : (i) un antigène HBc1-x, x étant un nombre entier compris entre 100 et 160, un fragment dudit antigène, une variante dudit antigène ou du fragment dudit antigène, ou au moins deux de ces derniers (ii) un adjuvant contenant une saponine ou un dérivé de saponine ou un mélange dau moins deux de ces derniers et éventuellement (iii) un antigène HBs, un fragment dudit antigène, une variante dudit antigène ou du fragment dudit antigène, ou au moins deux de ces derniers. Linvention a également trait à un procédé de production dune composition, à une composition pouvant être obtenue à laide dudit procédé, à une préparation pharmaceutique, à lutilisation de ladite composition ou de ladite préparation pharmaceutique pour traiter et/ou prévenir des infections par le virus de lhépatite B (HBV) ou des maladies induites par le HBV, à lutilisation de ladite composition ou
