The present invention is based on a finding that a hepatitis B virus antibody inhibits binding of a surface antigen (HBsAg) of hepatitis B virus to heparan sulfate proteoglycan, thereby preventing cccDNA formation of the hepatitis B virus. It is expected that utilizing the pharmaceutical composition and the method of preventing cccDNA formation of hepatitis B virus of the present invention can fundamentally treat chronic hepatitis B and also prevent a recurrence of hepatitis in a hepatitis B patient after liver transplant surgery. Further, according to the present invention, a material for preventing or treating hepatitis B can be newly identified by confirming whether cccDNA formation is inhibited or not. In addition, according to the present invention, a treatment supplement capable of being administered in combination with the hepatitis B virus antibody can be newly identified.La présente invention est basée sur la découverte quun anticorps du virus de lhépatite B inhibe la liaison dun antigène de surface (HBsAg) du virus de lhépatite B au protéoglycane de sulfate dhéparane, en empêchant ainsi la formation dADNccc du virus de lhépatite B. Il est prévu que lutilisation de la composition pharmaceutique et le procédé de prévention de formation dADNccc du virus de lhépatite B de la présente invention puissent fondamentalement traiter lhépatite B chronique et également empêcher une récurrence dhépatite B chez un patient atteint dhépatite B après une chirurgie de transplantation du foie. En outre, selon la présente invention, une matière pour la prévention ou le traitement dhépatite B peut être nouvellement identifiée en confirmant si la formation dADNccc est inhibée ou non. En outre, selon la présente invention, un complément de traitement susceptible dêtre administré en combinaison avec lanticorps du virus de lhépatite B peut être nouvellement identifié.
