Due to potential sampling errors (due to small tissue samples not necessarily directly from the developing tumor) and limited optical resolution (~1 micron), cancer may be missed or detected too late for optimal treatment, or conservative interpretation of indeterminate findings could lead to unnecessary surgery. The novel technology herein - Spatial-domain Low-coherence Quantitative Phase Microscopy (SL-QPM) - can detect structural alterations within cell nuclei with nanoscale sensitivity (0.9 nm) (or nuclear nano-morphology) for "nano-pathological diagnosis" of cancer. SL-QPM uses original, unmodified cytology and histology specimens prepared with standard clinical protocols and stains. SL-QPM can easily integrate in existing clinical pathology laboratories. Results quantified the spatial distribution of optical path length or refractive index in individual nuclei with nanoscale sensitivity, which could be applied to studying nuclear nano-morphology as cancer progresses. The nuclear nano-morphology derived from SL-QPM offers significant diagnostic value in clinical care and subcellular mechanistic insights for basic and translational research.En raison de possibles erreurs déchantillonnage (dues à des échantillons tissulaires trop petits ne provenant pas nécessairement directement de la tumeur en cours de développement) et dune résolution optique limitée (~1 µm), un cancer peut être manqué ou détecté trop tard pour un traitement optimal, ou bien une interprétation pessimiste de résultats indéterminés peut conduire à une chirurgie inutile. La nouvelle technologie ci-décrite - la microscopie de phase quantitative à faible cohérence spatiale (SL-QPM) - peut détecter des modifications structurales à lintérieur de noyaux cellulaires avec une sensibilité de lordre du nanomètre (0,9 nm) (ou la nanomorphologie nucléaire) pour un « diagnostic nanopathologique » du cancer. La microscopie SL-QPM utilise des échantillons de cytologie et dhistologie non modifiés préparés par d
