scalable methods for producing recombinant adeno-associated viral vector (aav) in a serum-free suspension cell culture system suitable for clinical use
Methods and compositions for transfecting cells with plasmids are disclosed. In certain embodiments, methods and compositions are described wherein transfection efficiency is significantly increased by contacting cells being transduced with polyethylenimine (p1) which is free of nucleic acid during the transfection process. Therapeutically useful adeno-associated viral vectors generated according to the disclosed methods and compositions are also disclosed.são divulgados métodos e composições para transfecção de células com plasmídeos. em certas modalidades, são descritos métodos e composições em que a eficiência de transfecção é significativamente aumentada ao contatar as células sendo transduzidas com polietilenimina (pei) que está isenta de ácido nucleico durante o processo de transfecção. vetores virais adeno-associados terapeuticamente úteis gerados de acordo com os métodos e composições divulgados são também divulgados.
