The present invention relates to novel co-crystals of pyrazolopyrimidines and a co-crystal former, wherein the co-crystal former is an organic carboxylic acid, preferably selected from the group of gentisic acid, succinic acid and xinafoic acid. The pyrazolopyrirnidkes, and in particular compound A are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention and treatment of acute and chronic neurological disorders, in particular CNS (central nervous system) disorders, which involve excessive glutamate induced excitation.La présente invention concerne de nouveaux cocristaux de pyrazolopyrimidines et un formateur de cocristaux, le formateur de cocristaux étant un acide carboxylique organique, choisi de préférence dans le groupe comprenant lacide gentisique, lacide succinique et lacide xinafoïque. Les pyrazolopyrimidines, et en particulier le composé A sont de puissants modulateurs du mGluR5 et elles sont utiles pour la prévention et le traitement de troubles neurologiques aigus et chroniques, en particulier des troubles du SNC (système nerveux central), qui impliquent une excitation excessive induite par le glutamate.
