噻吩并[2,3-d]嘧啶基异羟肟酸衍生物及其用途

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专利权人:

四川大学

发明人:

何谷,李响,蒋庆琳

申请号：

CN202010140982.X

公开号：

CN111205303A

申请日:

2020.03.03

申请国别(地区):

CN

年份:

2020

代理人:

摘要：

本发明涉及噻吩并[2,3‑d]嘧啶基异羟肟酸衍生物及其用途,属于抗肿瘤药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种新型的BRD4和HDACs双靶点抑制剂。本发明噻吩并[2,3‑d]嘧啶基异羟肟酸衍生物,其结构为式Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明的化合物结构新颖,可作为小分子BRD4和HDACs双抑制剂,与RVX‑208和vorinostat相比,具有更好的抗结直肠癌增殖能力,通过选择性抑制BRD4和HDACs以及随后的自噬性细胞死亡,是一种很有前景的抗癌药物。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/