Including the mono alkyl oligo ethylene glycol residues, the present invention may be linear or branched oligo solid at room temperature - about -ε- poly-caprolactone diblock copolymer or. The invention further relates to a process for the preparation of drug delivery formulations and drug delivery formulations comprising the above materials. Oligo ethylene glycol residue is preferably selected from the group consisting of methyl glycol, methyl glycol or tetraethylene methyl triethylene glycol is preferred. Oligo - poly -ε- caprolactone derivatives or mono - be prepared by the reaction of ε- caprolactone and oligo ethylene glycol, in which the mono - - hydroxy-hydroxy - oligo ethylene glycol acts as an initiator.本発明は、モノアルキルオリゴエチレングリコール残基を含む、室温で固体の直鎖状オリゴ-またはポリ-ε-カプロラクトン二元ブロック共重合体に関する。本発明は、さらに、上記材料を含む薬物送達製剤および薬物送達製剤の調製方法に関する。オリゴエチレングリコール残基は、メチルジエチレングリコール、メチルトリエチレングリコールまたはメチルテトラエチレングリコールからなる群より選択されることが好ましい。オリゴ-またはポリ-ε-カプロラクト誘導体は、モノ-ヒドロキシ-オリゴエチレングリコールとε-カプロラクトンの反応により調製され、そこでは、モノ-ヒドロキシ-オリゴエチレングリコールは開始剤として作用する。
