RESEARCH & BUSINESS FOUNDATION SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY;성균관대학교산학협력단
发明人:
KIM IN SU,김인수,KIM HYUNG SIK,김형식,UM SUNGHEE,엄성희
申请号：
KR1020180001194
公开号：
KR1020190083486A
申请日:
2018.01.04
申请国别(地区):
KR
年份:
2019
代理人:
摘要：
The present invention relates to a novel 1-aminoindan and a method for manufacturing the same. More specifically, the present invention relates to 1-aminoindan manufactured by a C-H activation reaction using a rhodium (III) catalyst and the method for manufacturing the same. The method for manufacturing 1-aminoindan using the rhodium (III) catalyst of the present invention has an advantage that 1-aminoindan is synthesized in a single step reaction by improving that an existing synthesis of 1-aminoindan is conducted in a multi-step. In addition, the method can not only obtain a selective stereoisomer, but also possible to obtain a single diastereomer, and thus has an advantage that a yield is significantly improved (80 to 90%) and can enable the synthesis of various substituents.본 발명은 신규 1-아미노인단 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 로듐 (Ⅲ) 촉매를 이용한 C-H 활성화 (C-H Activation) 반응 결과로 생성된 1-아미노인단 및 이의 제조방법에 대한 것이다. 본 발명의 로듐 (Ⅲ) 촉매를 이용한 1-아미노인단 제조 방법은 기존의 1-아미노인단의 합성이 다단계로 이루어졌던 것을 개선하여 단일 단계 반응으로 합성되는 장점이 있고, 선택적인 입체이성질체의 수득이 가능할 뿐만 아니라, 단일부분입체이성질체의 수득이 가능하며, 또한 수득율이 현저히 향상(80-90%)되는 장점을 가지고 있으며, 다양한 치환체의 합성을 가능하게 할 수 있다.
