William,Вильям,Richard,Ричард,John, Charles,Джон Чарльз,Michael, James,Майкл Джеймс
申请号：
EA201491702
公开号：
EA033469B1
申请日:
2013.04.16
申请国别(地区):
EA
年份:
2019
代理人:
摘要：
The present invention relates to the use of a dosage form of a blood coagulation factor for the treatment of a blood clotting disease or trauma condition, wherein said dosage form comprises a pharmaceutical composition of a blood coagulation factor selected from the group consisting of Factor VII, Factor VIIa and Factor VIII conjugated to a polyethylene glycol (PEG) molecule, the PEG molecule being conjugated directly or indirectly to the blood coagulation factor via a serine or threonine residue, via a hydroxyl residue on a sugar residue, via a single cysteine residue, via an amide, N-terminal amino group or a carboxyl group, wherein the dosage of the blood coagulation factor is from 1 to 1000 IU/kg, wherein the dosage form is administered subcutaneously.Изобретение относится к применению лекарственной формы фактора свертывания крови для лечения заболевания или повреждения, связанного со свертываемостью крови, где указанная лекарственная форма содержит фармацевтическую композицию фактора свертывания крови, выбранного из группы, состоящей из фактора VII, фактора VIIa и фактора VIII, конъюгированного с молекулой полиэтиленгликоля (ПЭГ), причем молекула ПЭГ конъюгирована непосредственно или опосредованно с фактором свертывания крови через остаток серина или треонина, через остаток гидроксила на остатке сахара, через единственный остаток цистеина, через амид, N-концевую аминогруппу или карбоксильную группу, причем доза фактора свертывания крови составляет от 1 до 1000 МЕ/кг, причём лекарственную форму вводят подкожно.
