The present invention relates to the use of crenolanib in the form of a pharmaceutically acceptable salt for the treatment of FLT3 mutated proliferative disorders induced by the constitutively activated mutant FLT3, Wherein the therapeutically effective dosage amount of crennolab is administered to an animal suffering from the disease or condition.본 발명은 구성적으로 활성화된 돌연변이체 FLT3에 의해 유도되는 FLT3 돌연변이된 증식성 장애들의 치료를 위하여 약제학적으로 허용되는 염 형태에서 크레노라니브(crenolanib)의 용도, 및 온혈 동물들, 바람직하게는 인간의 치료 방법에 관한 것이며, 이때 치료요법적으로 효과적인 투여분량의 크레노라니브가 상기 질환 또는 상태를 앓고 있는 동물에게 투여된다.
