The present invention relates to improved methods of administering compound 1 therapy, involving increased effectiveness of compound 1 by avoiding or contraindicating combined CYP3A4/P-gp inducers, e.g. rifampicin.La présente invention concerne des procédés améliorés d'administration d'une thérapie du composé 1, impliquant une efficacité accrue du composé 1 en évitant ou en contre-indiquant des inducteurs de CYP3A4/P-gp combinés, par exemple la rifampicine.