您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА, УСТОЙЧИВОГО К ГЕФИТИНИБУ
专利权人:
DZE DZHENERAL KHOSPITAL KORPOREJSHN
发明人:
KHABER DEHNIEL,ХАБЕР Дэниел (US),BELL DAFIS UINIFRED,БЕЛЛ Дафис Уинифред (US),SETTLMEHN DZHEFFRI E.,СЕТТЛМЭН Джеффри Е. (US),SORDELLA RAFFAEHLLA,СОРДЕЛЛА Раффаэлла (US),GOUDIN-KHEJMANN NADJA DZH.,ГОУД
申请号:
RU2007132902/14
公开号:
RU0002405566C9
申请日:
2006.02.02
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要:
FIELD: medicine.SUBSTANCE: group of inventions relate to medicine, namely to oncology and can be applied in treatment of cancer, resistant to gefitinib and/or erlotinib. Methods by invention include introduction to subject, affected by cancer, resistant to treatment by gefitinib and/or erlotinib, of pharmaceutical composition, which contains irreversible inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR). Version of method by invention also deals with introduction to subject, affected by cancer and carrying mutation in EGFR (SEQ ID NO: 1), where mutation represents replacement of methionine in position 790 for threonine, pharmaceutical composition, which contains irreversible EGFR inhibitor.EFFECT: application of inventions allows treatment of gefitib and/or erlotinib - resistant cancer by irreversible EGFR inhibiting due to formation of covalent bond of inhibitor with receptor.27 cl, 1 tbl, 6 dwg, 1 exГруппа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована при лечения рака, устойчивого к гефитинибу и/или эрлотинибу. Способы по изобретению включают введения субъекту, страдающему от рака, устойчивого к лечению гефитинибом и/или эрлотинибом, фармацевтической композиции, содержащей необратимый ингибитор рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Также вариант способа по изобретению касается введения субъекту, страдающему от рака и несущему мутацию в EGFR (SEQ ID NO: 1), где мутация представляет собой замену метионина в положении 790 на треонин, фармацевтической композиции, содержащей необратимый ингибитор EGFR. Использование изобретений позволяет лечить устойчивый к гефитинибу и/или эрлотинибу рак путем необратимого ингибирования EGFR за счет образования ковалентной связи ингибитора с рецептором. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充