A mechanism of monoamine oxidases (MAOs) driven epithelium-to-mesenchymal transition (EMT) is disclosed. Also disclosed are methods for treating cancer by inhibiting or suppressing MAOs in cancer cells. Novel MAOs inhibitors, such as small molecules, siRNA, shRNA, antisense oligonucleotides, aptamers, decoys, and pharmaceutical compositions useful for treating cancer by disrupting the workings of MAOs are provided. In particular, a class of conjugates formed by covalently conjugating near infrared dye 783, IR-780, and MHI-148 to a MAO inhibitor, such as clorgyline, with and without encapsulation it in a nanoparticle is provided. Other aspects of the invention include methods for forming the nano-conjugates, method for monitoring treatment progress in a cancer patient by monitoring the changes in MAO activity, methods for screening patients who are at risk of cancer or differentiating different forms of cancer by assaying the level and location of MAO activity.モノアミンオキシダーゼ（ＭＡＯ）により駆動される上皮間葉転換（ＥＭＴ）の機構が開示される。また、がん細胞におけるＭＡＯを阻害または抑制することにより、がんを処置するための方法も開示される。新規のＭＡＯ阻害剤、たとえば、ＭＡＯの作用を破壊することによりがんを処置するのに有用な低分子、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、アンチセンスオリゴヌクレオチド、アプタマー、デコイ、および医薬組成物が提供される。特に、近赤外色素７８３、ＩＲ－７８０、およびＭＨＩ－１４８を、ナノ粒子内に封入しおよび封入せずに、ＭＡＯ阻害剤、たとえば、クロルジリンに共有結合的にコンジュゲートすることにより形成されるコンジュゲートのクラスが提供される。本発明の他の側面は、ナノコンジュゲートを形成するための方法、ＭＡＯ活性の変化をモニタリングすることにより、がん患者における処置の進捗をモニタリングするための方法、がんの危険性がある患者をスクリーニングするか、またはＭＡＯ活性のレベルおよび位置をアッセイすることによりがんの異なる形態を識別するための方法を包含する。
