It refers to a compound of formula I or a salt acceptable in medicine, wherein R1 is h, F, Cl, CH3, etc.； X is CR3 or N； R3 is h, F, CH3, etc.； AR1 is h, cab, het1 or CYC； AR1 is phenyl or nafilo； hett1 is pyridine, azetidini, tetrahydropyridazole, etc； Carb is indanilo or an alternative to tetrahydroendorphin； CYC is C3-C7 cyclohexane. 3 - (4-phenyl-phenyl) - 2H pirrolo [1,2-a] pirazin-1-ona； 3-phenyl-2h-pirrolo [1,2-a] pirazin-1-ona；There are others He also mentioned their treatment and drug synthesis. The compound is an inhibitor of tankilase and is useful in the treatment of cancer and cardiovascular disease.SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE: R1 ES H, F, CL, CH3, ENTRE OTROS； X ES CR3 O N； R3 ES H, F, CH3, ENTRE OTROS； Y ES AR1, CARB, HET1 O CYC； AR1 ES FENILO O NAFTILO； HET1 ES PIRROLIDINILO, AZETIDINILO, TETRAHIDROIMIDAZOLOLILO, ENTRE OTROS； CARB ES INDANILO O TETRAHIDRONAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS； CYC ES ALQUILO CICLICO C3-C7. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 3-(4-BENCILOXI-FENIL)-2H-PIRROLO[1,2-A]PIRAZIN-1-ONA； 3-FENIL-2H-PIRROLO[1,2-A]PIRAZIN-1-ONA； ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA SU OBTENCION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHO COMPUESTO ES UN INHIBIDOR DE LA TANKIRASA Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
