Refers to a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable Salt thereof, where R1 is H, F, CL, CH3, among others X is Cr3 or N R3 IS F, h, CH3, among others and AR1, carb, het1 or CYC AR1 is phenyl or naphthyl het1 is pirrolidinilo, azetidinilo, tetrahidroimidazololilo, among others Carb is indanilo or optionally substituted alkyl tetrahidronaftilo CYC is cyclic C3 - C7.Preferred compounds are: 3 - [4 - (Benzyloxy) - phenyl) - 2H pyrrolo [1,2-a] 1 - phenyl - 3 - One 2h pyrrolo [1,2-a] 1 - One among others. It also refers to methods for their production and a Pharmaceutical composition. This Compound is an inhibitor of Tankyrase and is useful in the treatment of Cancer and cardiovascular diseases.SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE: R1 ES H, F, CL, CH3, ENTRE OTROS X ES CR3 O N R3 ES H, F, CH3, ENTRE OTROS Y ES AR1, CARB, HET1 O CYC AR1 ES FENILO O NAFTILO HET1 ES PIRROLIDINILO, AZETIDINILO, TETRAHIDROIMIDAZOLOLILO, ENTRE OTROS CARB ES INDANILO O TETRAHIDRONAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CYC ES ALQUILO CICLICO C3-C7. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 3-(4-BENCILOXI-FENIL)-2H-PIRROLO[1,2-A]PIRAZIN-1-ONA 3-FENIL-2H-PIRROLO[1,2-A]PIRAZIN-1-ONA ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA SU OBTENCION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHO COMPUESTO ES UN INHIBIDOR DE LA TANKIRASA Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.