Preferred embodiments of the invention include gold nanoparticles, preferably less than about 20nm, that are conjugated with biologically active anti- VEGF antibody or a fragment derived therefrom. The particles can be formed by a "one-pot" synthesis method of the invention, in which the biologically active anti-VEGF antibody or a fragment derived therefrom acts to stabilize formed gold nanoparticles while simultaneously retaining biological activity. The method uses a reducing agent of nontoxic trimeric alanine compound that is benign toward the biological activity of the anti-VEGF antibody or a fragment derived therefrom. Therapeutic methods of the invention include injection of a solution of conjugated gold nanoparticles of the invention at vascularisation sites such as cancer sites and intraocular injection.Cette invention concerne, dans des modes de réalisation préférés, des nanoparticules dor, de préférence de moins de 20 nm environ, qui sont conjuguées avec un anticorps anti-VEGF biologiquement actif ou avec un fragment dérivé de ce dernier. Les particules peuvent être obtenues par une méthode de synthèse monotope selon linvention dans laquelle lanticorps anti-VEGF biologiquement actif ou son fragment dérivé agissent de manière à stabiliser les nanoparticules dor formées, tout en conservant simultanément lactivité biologique. La méthode utilise un agent réducteur dun composé alanine trimère non toxique qui est neutre vis-à-vis de lactivité biologique de lanticorps anti-VEGF ou de son fragment dérivé. Les méthodes thérapeutiques selon linvention consistent à injecter une solution de nanoparticules dor conjuguées de linvention dans des sites de vascularisation, par exemple les sites dun cancer, et à procéder à une injection par voie intraoculaire.
