The purpose of the present invention is to: identify a mutation that can serve as an indicator for predicting the efficacy of treatment of stomach cancer or another such cancer by a drug provide a means for detecting the mutation and provide means for identifying, on the basis of on this mutation, a cancer patient or subject at risk for cancer in whom a drug that targets a gene having this mutation or a protein encoded thereby will have a therapeutic effect. A method for detecting a gene fusion which is a mutation (driver mutation) responsible for cancer, said method including a step for detecting, in a sample isolated from a subject, any fusion polynucleotide among ATG3-EPHB1 fusion polynucleotide, TNIK-RNF123 fusion polynucleotide, or SLC12A2-NRG2 fusion polynucleotide, or a polypeptide encoded by this fusion polynucleotide.La présente invention concerne un moyen didentification dune mutation qui peut servir dindicateur pour prédire lefficacité dun traitement contre le cancer de lestomac ou un autre cancer similaire par un médicament, et de détection de cette mutation et un moyen didentification, sur la base de cette mutation, dun patient atteint du cancer ou dun sujet exposé au cancer chez lequel un médicament qui cible un gène contenant cette mutation ou une protéine codée aura donc un effet thérapeutique. La présente invention concerne une méthode de détection dune fusion de gènes qui est une mutation (mutation conductrice) responsable du cancer, la méthode comprenant une étape de détection, dans un échantillon isolé provenant dun sujet, de nimporte quel polynucléotide de fusion parmi le polynucléotide de fusion ATG3-EPHB1, le polynucléotide de fusion TNIK-RNF123 ou le polynucléotide de fusion SLC12A2-NRG2, ou un polypeptide codé par ce le polynucléotide de fusion.胃がんなどのがんにおいて薬剤による治療の有効性を予測する指標となりうる変異を同定すること、当該変異を検出する手段を提供すること、当該変異に基づき、当該変異を有する遺伝子またはそれにコードされるタンパク質を標的とする薬剤が治療効果をもたらすがんの患者またはがんのリスクを有する被験者を同定する手段を提供することなど。 がんの責任変異(ドライバー変異)である遺伝子融合の検出方法であって、被験者由来の単
