The invention relates to the synthesis of spiro[cyclopropane-oxindoles] functionalized with the carbomethoxy group, which can serve as precursors in the synthesis of substances with anti-HIV activity.The process involves the reaction of cyclopropanation of diazoisatins with methyl acrylate, used both as reagent and solvent at its boiling point.The proposed process allows of carrying out the reaction in a shorter time with high yields, without the use of catalysts and inert atmosphere.Invenţia se referă la sinteza spiro[ciclopropan-oxindolilor] funcţionalizaţi cu grupa carbometoxică, care pot servi ca precursori în sinteza substanţelor cu activitate anti-HIV.Procedeul include reacţia de ciclopropanare a diazoizatinelor cu metilacrilat, care este utilizat atât în calitate de reagent, cât şi de solvent la temperatura lui de fierbere.Procedeul propus permite efectuarea reacţiei într-un timp mai scurt cu randamente înalte, fără utilizarea catalizatorilor şi a atmosferei inerte.Изобретение относится к синтезу спиро[циклопропан-оксиндолов], функционализированных карбометокси группой, которые могут служить прекурсорами в синтезе веществ с анти-ВИЧ активностью.Способ включает реакцию циклопропанирования диазоизатинов метилакрилатом, который используют как в качестве реагента, так и растворителя при температуре его кипения.Предложенный способ позволяет более быстрое проведение реакции с высокими выходами, без использования катализаторов и инертной атмосферы.
