The following structure: Wherein, independently, is selected from heteroaryl optionally substituted aryl, and cycloalkyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted with hydrogen, optionally substituted, R 2 and R 1 is R 4 is It is heteroaryl optionally substituted] And to provide novel compounds that are A 2B adenosine receptor antagonists with. Asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary inflammation, emphysema, diabetes diseases, inflammatory gastrointestinal tract disorders, immunological / inflammatory disorders, cardiovascular diseases, neurological diseases, and angiogenesis-related disorders, compounds of the present invention, various It is useful for treating medical conditions.下記の構造:[式中、R1およびR2は、独立して、水素、適宜置換されたアルキル、適宜置換されたシクロアルキル、適宜置換されたアリール、および適宜置換されたヘテロアリールから選択され、R4が適宜置換されたヘテロアリールである]を有するA2Bアデノシン受容体アンタゴニストである新規化合物を提供する。本発明化合物は、喘息、慢性閉塞性肺疾患、肺炎症、肺気腫、糖尿病疾患、炎症性胃腸管疾患、免疫性/炎症性疾患、循環器疾患、神経疾患、および血管形成関連疾患を含む、種々の病状を治療するために有用である。
