Methods are provided for administering pirfenidone to a patient that has exhibited abnormal biomarkers of liver function in response to pirfenidone administration. The methods include administering to a patient pirfenidone at doses lower than the full target dosage for a time period, followed by administering to the patient pirfenidone at the full target dosage. The methods also include administering pirfenidone at the full target dose with no reduction and administering permanently reduced doses of pirfenidone.La présente invention a pour objet des méthodes d’administration de pirfénidone à un patient qui a présenté des biomarqueurs anormaux de la fonction hépatique en réponse à l’administration de pirfénidone. Les méthodes comprennent l’administration à un patient de pirfénidone à des doses inférieures à la posologie cible complète pendant une période de temps, ceci suivi de l’administration au patient de pirfénidone à la posologie cible complète. Les méthodes comprennent également l’administration de pirfénidone à la posologie cible complète sans réduction et l’administration de manière permanente de doses réduites de pirfénidone.
