As a tyrosine kinase inhibitor present invention relates to 4-(substituted anilino) quinazoline derivative. Specifically, the formula I (the substituents in formula I is defined in the specification) describes a salt or solvate of the compound or its pharmaceutically acceptable over. The described process for the preparation of compounds of formula I, also medicinal use and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the formula I are effective tyrosine kinase inhibitor.本発明はチロシンキナーゼ阻害剤としての4-(置換アニリノ)キナゾリン誘導体に関する。具体的には、式I(式I中の各置換基は明細書に定義されている)の化合物、又はその医薬上許容できる塩若しくは溶媒和物を記載する。式Iの化合物の製造方法、その医薬組成物及び医薬用途も記載する。式Iの化合物は有効なチロシンキナーゼ阻害剤である。