ユニバーシティ・ヘルス・ネットワーク;UNIV HEALTH NETWORK;ザ・ホスピタル・フォー・シック・チルドレン;HOSPITAL FOR SICK CHILDREN
发明人:
C Y JEAN WANG,ウォン，シー・ワイ・ジーン,JOHN DICK,ディック，ジョン,JAYNE DANSKA,ダンスカ，ジェイン,JIN LIQING,ジン，リキン,ALEXANDRE THEOCHARIDES,テオチャリデス，アレクサンドレ,SUJEETHA RAJAKUMAR,ラジャクマー，スジーサ,ウォン,シー・ワイ・ジーン,ディック,ジョン,ダンスカ,ジェイン,ジン,リキン,テオチャリデス,アレクサンドレ,ラジャクマー,スジーサ
申请号：
JP2017218996
公开号：
JP2018065822A
申请日:
2017.11.14
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for treating a hematological cancer, preferably a leukemia selected from acute lymphocytic leukemia, acute myeloid leukemia, chronic lymphocytic leukemia, chronic myelogenous leukemia, myeloproliferative disorder/neoplasm and myelodysplastic syndrome.SOLUTION: The invention relates to a method of treating a hematological cancer by administering a therapeutically effective amount of a polypeptide capable of binding to the extracellular domain of human CD47, such as soluble human Sirpα or a CD47-binding fragment thereof. Preferably, the polypeptide is fused to a second protein, such as the Fc portion of IgG.SELECTED DRAWING: None【課題】血液癌、好ましくは急性リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄増殖性障害／新生物及び骨髄異形成症候群等より選択される白血病を治療するための方法の提供。【解決手段】可溶性ヒトＳｉｒｐα、又はそのＣＤ４７結合性断片等、ヒトＣＤ４７の細胞外ドメインへの結合が可能なポリペプチドの療法的有効量を投与することにより、血液癌を治療する方法。該ポリペプチドはＩｇＧのＦｃ部分等、第二のタンパク質に融合していることが好ましい。【選択図】なし
