The subject invention provides a modified release solid oral dosage form comprising a therapeutically effective amount of Pridopidine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one pharmaceutically acceptable rate controlling excipient, wherein the solid oral dosage form provides an in vivo plasma pridopidine concentration profile having a Mean Cmax of about 1,400 ng/ml or less. The subject invention also provides a method of treating an individual afflicted with a neurodegenerative disease or disease related to dopamine, comprising once daily administration of a modified release solid oral dosage form.La presente invención proporciona una forma de dosificación oral sólida de liberación modificada que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de pridopidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y al menos un excipiente de control de velocidad farmacéuticamente aceptable, en donde la forma de dosificación oral sólida proporciona un perfil de concentración de pridopidina en plasma in vivo que tiene una Cmax Media de aproximadamente 1,400 ng/ml o menos. La presente invención también proporciona un método para tratar a un individuo que padece de una enfermedad neurodegenerativa o enfermedad relacionada con dopamina, que comprende la administración una vez al día de una forma de dosificación oral sólida de liberación modificada.
